Ik zit hier nu op mijn kamer, op deze typische druilerige winterdag, met mijn voet omhoog in het verband en met een hevige griep achter de rug, deze post te typen. Want ondanks het feit dat ik deze week geveld was/ben door vermoedelijk de griep in combinatie met "te druk" en met het feit dat ik ook nog eens een grote blauwe bult op de binnenkant van mijn voet heb, ben ik ook vorige week nog op controle geweest bij de neuroloog en op gesprek bij de revalidatie arts. En dus vond ik het wel even tijd voor een update.
Dus bij deze laat ik de pijntjes van deze week even links liggen en zal ik jullie informeren over de afgelopen week wat er besproken is en wat vooral het voorlopige plan van aanpak is. Uiteraard in een verkorte versie.
Afgelopen week ben ik dus zoals ik al zei weer op controle
bij de neuroloog geweest.
De grote vraag was natuurlijk hoe gaat het met je sinds de
laatste keer dat ik je sprak en vooral hoe slaat het 4de medicijn
aan?
Het antwoord op deze vragen kon ik eigenlijk niet goed geven
want zoals verwacht duurde het aanslaan van het 4de medicijn gewoon
een stuk langer omdat mijn lichaam toch weer een heftige verhoging te verduren
kreeg. Pas sinds kort heb ik een beetje het gevoel dat het medicijn aanslaat en
dus was het te vroeg om te zeggen of het 4de medicijn mij in
vergelijking met het 3de medicijn een stapje vooruit heeft helpen
zetten of niet. Dus er is nu besloten dat ik nog 6 weken af wachten om te
kijken of het 4de medicijn in positieve zin mijn goed helpt en mij
vooral een stapje vooruit helpt . Dus na 6 weken ga ik weer terug op controle
bij de neuroloog en als ik wel verschil merk in positieve zin dan blijft het
zoals het is en ga ik met revalidatie proberen er langzaam bovenop te komen.
Zeg ik na 6 weken, nee, het is nog hetzelfde gebleven of zelfs slechter geworden
dan gaan we richting een draine kijken. (een draine is een buis(je) die dan
inwendig van mijn buik naar mijn hoofd word gelegd om het hersenvocht af te
laten voeren) Wat er dus voor moet zorgen dat de druk altijd laag blijft dus
voor minder hoofdpijn zorgt. Maar voordat het allemaal zover is moet ik eerst aan
het eind van de 6 weken doormiddel van een ruggenprik laten kijken of de druk
in mijn hoofd nog steeds te hoog is, is dit wel het geval dan is een draine een
goeie optie (waar ik trouwens absoluut geen fan van ben) is de druk in mijn
hoofd wel afgenomen (dan hebben de medicijnen dus wel geholpen) dan weten ze het
eigenlijk ook niet meer, maar dan gaan we kijken naar ontspanning middelen want
dan is de meest verklaarbare optie dat de hersenvlies ontsteking mijn spieren
in nek/hoofd/rug heeft aangetast waardoor er teveel spanning opstaat wat
resulteert in erge hoofdpijnen...... Zo te lezen is het weer een heel technisch
verhaal.
En als je je afvraagt maar waar heeft ze dan eigenlijk last
van. Nou dat is eigenlijk erg lastig uit te leggen, je moet je voorstellen dat
je bij alles, en dan ook echt alles wat je doet, tv kijken, lezen, lopen,
fietsen, eten ect hoofdpijn hebt. Kijk een beetje hoofdpijn dat gaat wel, maar
ik heb niet zomaar hoofdpijn ik heb hele erge hoofdpijn, het gaat zelfs zo ver
dat je niet meer kan functioneren als je doorgaat! Dan houd alles er gewoon mee
op! Het is erg lastig om mee om te gaan, vooral omdat ik hierdoor gewoon niet kan meedraaien in de maatschappij. En dan te bedenken dat ik er alweer 10 maanden
mee zit en er helaas nog lang geen eind in zicht is!
Liefs,
Lara
"Love the little things in life"
Getver wat klinkt dat naar :(. Hopelijk komt er een keer verandering in.
BeantwoordenVerwijderenOh wat klinkt dit vervelend zeg. Ik hoop dat er verandering in komt. Wat een mooi plaatje heb je erbij, sluit wel goed aan.. Sterkte zeg! Liefs
BeantwoordenVerwijderenJeetje Lara, wat een verhaal... Heel veel sterkte en hopelijk voel je je snel weer wat beter! Ik vind het mooi om te zien dat je zo optimistisch bent. Volgens mij kan dat alleen maar mee helpen!
BeantwoordenVerwijderen